dna检测有多少种方式？基因检测是通过血液等对DNA进行检测的技术。dna基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测，疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因，应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。

dna基因检测的方式

dna基因检测一般有三种检测方式，分别是生化检测、染色体分析和DNA分析，具体如下：

1. 1、生化检测：生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷；
2. 2、染色体分析：染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常，通常用来诊断胎儿的异常；
3. 3、DNA分析：DNA分析主要用于鉴定单个基因异常引起的遗传性疾病，如亨廷顿氏病等。

dna基因检测有三种方式，它是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，可以通过一代测序方法RT-PCR或者Sanger，近年来出现二代测序方法，如果从基因检查的取材，即检查材料方面分，可以分为组织学检查和液体活检，液体活检就是对血液、体腔积液，包括胸腔积液或者腹腔积液进行相关的基因检查。